En breve, en la sede de Fibroaljarafe, se va a proceder a realizar un trabajo de investigación en relación a las/os pacientes con Fibromialgia, cuya colaboración ha permitido sacar adelante este proyecto.
Este método utiliza la meditación y otras prácticas sencillas que han demostrado su eficacia en las personas que padecen Fibromialgia, a nivel internacional.
Se realiza durante un periodo de 8 semanas, con una sesión semanal de 2.5 horas.
Previo a las sesiones se tiene que rellenar un consentimiento informado en el que va incluido la confidencialidad y el anonimato, un compromiso de asistencia, una breve historia clínica, cuestionarios de Fibromialgia y otros de mindfulness, que se volverán a pasar al final de la intervención.
Si están interesado/as pongánse en contacto con la Sede de Fibroalajarafe
Lepanto 44 , San Juan de Aznalfarache. Sevilla.– 691 843 144 ( no es necesario ser socio de Fibroaljarafe )
Les saludan atentamente
Doña Rosario Hoya Estudillo. Presidenta de Fibroaljarafe
Don Alejandro Moreno Duran. Instructor MBSR
Doña M Reyes Díaz Osto. Miembro de SEMERGEN Andalucía
Este método utiliza la meditación y otras prácticas sencillas que han demostrado su eficacia en las personas que padecen Fibromialgia, a nivel internacional.
Se realiza durante un periodo de 8 semanas, con una sesión semanal de 2.5 horas.
Previo a las sesiones se tiene que rellenar un consentimiento informado en el que va incluido la confidencialidad y el anonimato, un compromiso de asistencia, una breve historia clínica, cuestionarios de Fibromialgia y otros de mindfulness, que se volverán a pasar al final de la intervención.
Les saludan atentamente
Dña. Rosario Hoya Estudillo. Presidenta de Fibroaljarafe
D. Alejandro Moreno Duran. Instructor MBSR
Dña. María Reyes Díaz Osto. Miembro de SEMERGEN Andalucia
Asociación Fibroaljarafe. Lepanto 44 , San Juan de Aznalfarache. Sevilla.– 691 843 144
La Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España desarrolla un proyecto de Atención Telefónica especializada en el apoyo a Pacientes y a sus Familiares
El objetivo de este proyecto es crear un servicio de atención telefónica especializada 901 para el apoyo a pacientes con Fibromialgia y sus familiares, elaborando un mapa de recursos y un protocolo de primera ayuda psicológica y derivación a profesionales que colaboren con las Asociaciones de Fibromialgia de España.
Este proyecto forma parte de las convocatorias de subvenciones y está financiado a través del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
La CONFEDERACION FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA ESPAÑA ejecuta este proyecto gracias a la solidaridad de los contribuyentes que marcaron la casilla de Actividades de Interés general consideradas de interés social en su declaración de la renta.
La Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España, está llevando a cabo el proyecto “Servicio de Atención telefónica especializado en el apoyo a pacientes con Fibromialgia y sus familiares”, gracias a la subvención procedente del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Para ello se ha creado una línea de atención directa, que será atendida por profesionales especializados, en horario de mañana y tarde de lunes a viernes, con el número 901. 760. 997
El proyecto pretende acercarse a todas las personas con fibromialgia en España y sus familiares poniendo a su disposición un mecanismo de ayuda, orientación y asesoramiento, gracias al cual podrán resolver sus múltiples dudas sobre la enfermedad.
Con esta iniciativa de la Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España, se busca mejorar el trabajo en red de las asociaciones y federaciones de personas afectadas por la enfermedad en España. Se está trabajando para crear un puente de unión entre los pacientes y las asociaciones de su zona, de forma que a través de esta línea pueda ser derivada la persona a la asociación más cercana a su domicilio, donde se la podrá atender personalmente
“Es importante ser conscientes de que en España las personas que padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, configuran actualmente un colectivo con altos grados de desprotección a todos los niveles; por lo que se necesita mucho apoyo para seguir adelante”, afirma la presidenta de la Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España, Rosario Rodríguez González.
Padecer fibromialgia puede generar sentimientos de incomprensión ya que quizás lleve años intentando convencer a su entorno de que realmente presenta dolor y una gran variedad de síntomas, sin encontrar una explicación lógica al respecto.
Esta enfermedad puede producirle grandes cambios en su vida, afectando tanto a su área personal, familiar como laboral.
CONFEDERACION FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA ESPAÑA es una Organización no Gubernamental, fundada en el año 2004, con el objetivo principal de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica así como de sus familiares. Su ámbito es nacional, contando con entidades miembro de ámbito provincial y autonómico.
Actualmente pertenece a la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) y a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes.
A nivel internacional, es miembro de pleno derecho de la European Network of Fibromyalgia Associations (ENFA) y de la Alianza Europea de Pacientes con Dolor Crónico (PAE) Pain Alliance Europe.
901-760-997 Para más información: Rosario Rodríguez González
Presidenta Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España
Recordaremos como un día importante y esperanzador el día 27 de Junio del 2016. Un día completo. Avanzamos en nuestro camino, unidas por el trabajo, la motivación, el deseo de alcanzar metas, proyectos de futuro en común, y lo que es mas importante, conseguir cotas de derechos para l@s enferm@s de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.
Representantes de FIBROALJARAFE, Sevilla. Chari Hoya. – AFIXA, Jaén. Maribel Garrio. AGRAFIM, Granada. Rosa Mª Fernández. y ACOFI y SFC. Córdoba. Encarnita Sarria, con D. Aquilino Alonso Miranda. Consejero de Salud y D. José Manuel Aranda Lara. Director Gerente del SAS, Servicio Andaluz de Salud.
Este momento fue muy bueno y los que siguieron a lo largo del día….. increíbles.
Reunión importante e interesante con Dña. Josefina Ruíz, Secretaria General de la Consejería de Salud y Dña. Remedios Martel, Directora General de Salud y Farmacia.
Encuentro de Asociaciones de Fibromialgia de Andalucía en fibroaljarafe
Esta mañana nuestra asociación Fibroaljarafe fué anfitriona de un encuentro con Asociaciones de fibromialgia de Andalucía, asistieron mas de 30 personas representando a asociaciones de Córdoba, Jaén, Granada, Cádiz, Huelva y Sevilla.
Ayer 21 de junio en el Teatro Romero San Juan hubo un encuentro con colectivos de San Juan de Aznalfarache, asistió la presidenta de la Junta de Andalucía Dña. Susana Díaz y el Alcalde de San Juan D. Fernando Zamora.
La presidenta de Fibroaljarafe Dña. Rosario Hoya aprovecho este encuentro y hablo con la Sra. Presidente , exponiéndole en general los problemas por lo que están pasando los afectados de Fibromialgia.
Dña. Susana Díaz nos ofreció su apoyo y nos agradeció la labor de las asociaciones de fibromialgia.
En breve, en la sede de Fibroaljarafe, se va a proceder a realizar un trabajo de investigación en relación a las/os pacientes con Fibromialgia.
PROGRAMACIÓN DE LA JORNADA
Recordaremos como un día importante y esperanzador el día 27 de Junio del 2016. Un día completo. Avanzamos en nuestro camino, unidas por el trabajo, la motivaci
Ayer 21 de junio en el Teatro Romero San Juan hubo un encuentro con colectivos de San Juan de Aznalfarache, 
Fibroaljarafe 